domingo, 29 de noviembre de 2015

Pregunta de Factores de Riesgo de la Diabetes Mellitus II


¿Qué grupos de población tienen más riesgo de padecer la diabetes?


a. Adultos con sobrepeso (índice de masa corporal mayor de 25 k/m2) 

b.  Personas con antecedentes de hepatitis.
c.  personas delgadas
d.  Familiares de primer grado con diabetesy personas con sedentarismo.
e.  a y d.


Bibliografia:

http://www.fundaciondelcorazon.com/prevencion/riesgo-cardiovascular/diabetes.html
http://dtc.ucsf.edu/es/tipos-de-diabetes/diabetes-tipo-2/comprension-de-la-diabetes-tipo-2/preguntas-mas-frecuentes-faqs-sobre-la-diabetes-tipo-2/

Ejemplo de ADN recombinante en la naturaleza



El ADN recombinante que no se obtiene a partir de técnicas moleculares desarrolladas en laboratorios se conoce como RECOMBINACIÓN GENÉTICA, la recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes. Por lo tanto la recombinación genética es otra forma efectiva de aumentar la variabilidad genética de una población.Ejemplos de este tipo de recombinación tenemos:
- recombinación en la reproducción viral
- recombinación por transformación bacteriana
- cambio de clase de inmunoglobulinas
- conversión génica
- recombinación no homóloga

Bibliografía:
http://es.scribd.com/doc/70708591/Recombinacion-genetica
http://www.ivu.org/spanish/trans/ssnv-genetic.html

miércoles, 18 de noviembre de 2015

PRUEBA MOLECULAR PARA DIABETES MELLITUS TIPO II


Prueba de hibridación o de secuenciación en Diabetes Mellitus tipo II

La técnica de hibridacion empleada en Diabetes Mellitus es la tecnica de: Southern El método tipo Southern o Southern blot fue desarrollado para la detección de genes específicos en el ADN celular. El ADN es digerido con una enzima de restricción y los fragmentos son separados por tamaños mediante electroforesis en un gel. A continuación los fragmentos de ADN de doble cadena son desnaturalizados mediante un proceso químico separando las dos hebras componentes del ADN en sus cadenas sencillas. Posteriormente, el ADN inserto en el gel es transferido a un filtro de nitrocelulosa, con lo que en el filtro queda representada una réplica de la disposición de los fragmentos de ADN presentes en el gel. A continuación el filtro se incuba durante un tiempo con la sonda marcada (radiactivamente o con un fluorocromo); durante la incubación la sonda se va hibridando con las moléculas de ADN de cadena sencilla de secuencia complementaria (o muy parecida). La sonda unida al fragmento de ADN complementario se puede visualizar en el filtro de una forma sencilla mediante una exposición a una película de rayos X para el caso de sondas radiactivas o con una película sensible a la luz, para el caso de sondas con fluorocromo.


BIBLIOGRAFÍA:


  • http://www.jatit.org/volumes/research-papers/Vol27No1/6Vol27No1.pdf

sábado, 14 de noviembre de 2015

Pruebas de Tamizaje y Confirmatoria para Diabetes Mellitus Tipo II



Las Pruebas de Tamizaje es un conjunto de estrategias que se emplean para diagnosticar una enfermedad antes de que produzca síntomas o signos.
El análisis de la glucemia es uno de los varios exámenes que mide la concentración de glucosa en la sangre. Otro es la PTOG. En este apartado nos limitaremos al análisis de la glucemia en periodo post prandial.

Existen 4 pruebas efectivas que se han empleado para el tamizaje de Diabetes Mellitus:


- Glucemia 2 horas poscarga de glucosa.

- Hemoglobina Glucosilada A1c (HbA1c).

- Glucometría capilarrealizada mediante glucógeno. 




Prueba de confirmación:

Se debe realizar una prueba de Hemoglobina Glucosilada HbA1C: sirve para observar los niveles de azucar luego de 3 meses.
Los niveles normales son de menos del 6 %.Los diabeticos deben aspirar a un HbA1C de menos del 7% en esta prueba.

BIBLIOGRAFIA:
  • http://www.diabetes.unal.edu.co/Guias_DM2.pdf 
  • http://apuntesmedicos.net/2008/05/27/diagnostico-de-la-diabetes-mellitus-y-otros-problemas-metabolicos-asociados-a-regulacion-alterada-de-la-glucosa/

martes, 3 de noviembre de 2015

miRNAs interferentes relacionados con la Diabetes Mellitus




miRNAs interferentes relacionados con la Diabetes Mellitus


Los microARN son ARN pequeños no codificantes, de naturaleza endógena,reguladores clave en procesos como la diferenciación, la proliferación y la muerte celular.Existen estudios realizados in vivo e in vitro que muestran que los microARN se requieren para el desarrollo del páncreas, para la regulación de la glucosa, contribuyen en el control de las células β-pancreáticas maduras y tienen un papel especial en la diferenciación de los islotes pancreáticos. Además, participan en la regulación de la producción, secreción y acción de la insulina.
Existen datos que indican que la cantidad de microARN (miR-146a, miR-21, miR-29a, miR-34a, miR-222 y miR-375) se expresa en diferente proporción en las células β-pancreáticas, en el tejido adiposo y en el músculo esquelético de modelos animales con diabetes mellitus tipos 1 y 2. En modelos animales se ha demostrado que hay correlación entre la alteración de la expresión de los microARN y el desarrollo de diabetes.

Las células β-pancreáticas, el tejido adiposo y el músculo esquelético de modelos animales con diabetes mellitus tipos 1 y 2 expresan cantidad de microARN (miR-146a, miR-21, miR-29a, miR-34a, miR-222 y miR-375. Tambien de desmostro que el miR-34a tuvo una diferencia significativa y la expresión de los siete microARN relacionados con diabetes estuvo elevada en forma significativa, en pacientes con diabetes comparados con los prediabéticos y con los individuos susceptibles con tolerancia normal a la glucosa.

La expresión de miR-34a y miR-146a estuvo aumentada en islotes pancreáticos aislados de ratones diabéticos obesos.





Bibliografía: